Les bébés d'ECLAS

©AK-DigiArt
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Les bébés sont bien sûr au coeur de l'association ECLAS. Il y a les petits malades dont nous devons prendre soin, avec l'espoir de pouvoir un jour soigner l'amyotrophie spinale de type 1.
Il y a les petits frères et les petites soeurs qui naîtront peut-être demain. Et il y a, bien sûr, tous ces petits anges partis trop tôt... qui nous manquent... et à qui nous voulions donc faire ici un clin d'oeil!

Des familles en France et en Europe

Voici une carte localisant les familles en lien avec Eclas.

Parce que l’amyotrophie spinale de type 1 n’est pas une maladie si rare !

Si vous aussi vous êtes concernés par la maladie et que vous souhaitez que le prénom de votre enfant et les vôtres apparaissent sur cette carte, n’hésitez pas à nous contacter contact@eclas.fr

Un moyen de continuer à avancer ENSEMBLE !

Les points rouges représentent les familles membres d'ECLAS

Les points jaunes représentent les familles proches d'ECLAS